مقالة مميزة :مقالات عن موضوع

أداة أخرى في الصندوق: ابتكار "مفتاح تعتيم" جزيئي يحرز تقدماً في تحرير الجينات

أداة أخرى في الصندوق: ابتكار "مفتاح تعتيم" جزيئي يحرز تقدماً في تحرير الجينات

تم تطوير نظام جديد يسمح للباحثين بالضبط الدقيق للتعبير الجيني باستخدام الأدوية عن طريق الفم، وهو ما يوفر أداة قوية لتحرير/ تعديل الجينات.

Dr Leora Foxأكتوبر/تشرين الأوّل 16، 2021

هل يحمل الدم مفتاح اختبار العلاجات في مراحل مبكرة لدى مرضى داء هنتنغتون؟

هل يحمل الدم مفتاح اختبار العلاجات في مراحل مبكرة لدى مرضى داء هنتنغتون؟

دراسة جديدة أجراها باحثون في جامعة جونز هوبكنز تصف طريقة غير تداخليه لتتبع تطور داء هنتنغتون والتي يمكن استخدامها قبل أن تبدأ أعراض المرض في الظهور مما يساعد في اختبار العلاجات في المراحل المبكرة من المرض.

Dr Rachel Hardingسبتمبر/أيلول 10، 2021

لأول مرة يمكن أن يكون لتحرير/ تعديل الجينات بتقنية كريسبر تطبيقات أوسع للأمراض البشرية

لأول مرة يمكن أن يكون لتحرير/ تعديل الجينات بتقنية كريسبر تطبيقات أوسع للأمراض البشرية

تجربة مبكرة ناجحة لعقار للداء النشواني العائلي تظهر أن تحرير/ تعديل الجينات بتقنية كريسبر يمكن استخدامه بأمان في جسم الإنسان. ماذا يعني ذلك لتعديل الجينات في داء هتنتغتون؟

Daniel O’Reillyأغسطس/آب 18، 2021

نتائج مخيبة للآمال من تجربتي PRECISION-HD1 و 2 من شركة ويف

نتائج مخيبة للآمال من تجربتي PRECISION-HD1 و 2 من شركة ويف

أعلنت شركة ويف لايف ساينسز أخباراً مخيبة للآمال بأن دواءيها من نوع ASO في تجارب المرحلة 1/2 على مرضى داء هنتنغتون لم تنجح في خفض بروتين هنتنغتين المتحور.

Dr Rachel Harding و Dr Leora Foxإبريل/نَيْسان 25، 2021

ظهور تفاصيل أول تجربة سريرية للعلاج الجيني لداء هنتنغتون

ظهور تفاصيل أول تجربة سريرية للعلاج الجيني لداء هنتنغتون

تعلن شركة يونيكيور عن أهم تفاصيل التجربة التي تخطط لإجرائها لتقييم مدى سلامة وفعالية العلاج الجيني AMT-130 لخفض بروتين هنتنغتين الضار باستخدام نظام لإيصال الدواء باستخدام فيروس ناقل "لمرة واحدة".

Dr Anna Pfalzerإبريل/نَيْسان 18، 2021

"المنطقة الجينية الرمادية" لداء هنتنغتون: ماذا تعني؟

"المنطقة الجينية الرمادية" لداء هنتنغتون: ماذا تعني؟

"المنطقة الجينية الرمادية" لداء هنتنغتون: ماذا تعني؟

Dr Nayana Lahiriإبريل/نَيْسان 12، 2021