آخر الأخبار

تجربة كينيتيك-اتش دى KINECT-HD السريرية تُظهر أن فالبينازين يُحسّن الحركات اللاإرادية في داء هنتنغتون

تجربة كينيتيك-اتش دى KINECT-HD السريرية تُظهر أن فالبينازين يُحسّن الحركات اللاإرادية في داء هنتنغتون

في جزء من الأخبار السارة التي تشتد الحاجة إليها في مجتمع داء هنتنغتون، أظهرت تجربة كينتيك-أتش دى KINECT-HD من نيوروكرين بيوسينسز أن العلاج بعقار فالبينازين قام بتقليل الحركات اللاإرادية المسماة الرُقاص بشكل كبير

Professor Ed Wildديسمبر/كانون الأَوّل 27، 2021

"رؤية" بروتين هنتنغتين السام في الأشخاص المصابين بداء هنتنغتون

"رؤية" بروتين هنتنغتين السام في الأشخاص المصابين بداء هنتنغتون

أدوات جديدة تتيح لنا "رؤية" تكتلات بروتين هنتنغتين السام التي تتراكم في أدمغة الأشخاص المصابين بداء هنتنغتون بمرور الوقت. إن تتبع هذه التكتلات قد يساعدنا على فهم أفضل لكيفية تطور داء هنتنغتون أو كيف يمكن للعلاجات أن تبطئ أو توقف المرض.

Dr Rachel Hardingديسمبر/كانون الأَوّل 25، 2021

أخر مستجدات اجتماع الشبكة الأوروبية لداء هنتنغتون 2021

أخر مستجدات اجتماع الشبكة الأوروبية لداء هنتنغتون 2021

في الشهر الماضي، حضر HDBuzz اجتماع الشبكة الأوروبية لداء هنتنغتون عبر الإنترنت. اقرأ ملخصنا لجميع مستجدات التجارب السريرية الأخيرة.

Dr Rachel Hardingنوفمبر/تشرين الثّاني 28، 2021

تمكن العلماء وبدقة من تحديد كيف يعمل بريدوبيدين في نماذج داء هنتنغتون

تمكن العلماء وبدقة من تحديد كيف يعمل بريدوبيدين في نماذج داء هنتنغتون

دراسات حديثة تحدد بدقة كيفية عمل عقار بريدوبيدين في نماذج داء هنتنغتون

Dr Rachel Hardingأكتوبر/تشرين الأوّل 30، 2021

أداة أخرى في الصندوق: ابتكار "مفتاح تعتيم" جزيئي يحرز تقدماً في تحرير الجينات

أداة أخرى في الصندوق: ابتكار "مفتاح تعتيم" جزيئي يحرز تقدماً في تحرير الجينات

تم تطوير نظام جديد يسمح للباحثين بالضبط الدقيق للتعبير الجيني باستخدام الأدوية عن طريق الفم، وهو ما يوفر أداة قوية لتحرير/ تعديل الجينات.

Dr Leora Foxأكتوبر/تشرين الأوّل 16، 2021

هل يحمل الدم مفتاح اختبار العلاجات في مراحل مبكرة لدى مرضى داء هنتنغتون؟

هل يحمل الدم مفتاح اختبار العلاجات في مراحل مبكرة لدى مرضى داء هنتنغتون؟

دراسة جديدة أجراها باحثون في جامعة جونز هوبكنز تصف طريقة غير تداخليه لتتبع تطور داء هنتنغتون والتي يمكن استخدامها قبل أن تبدأ أعراض المرض في الظهور مما يساعد في اختبار العلاجات في المراحل المبكرة من المرض.

Dr Rachel Hardingسبتمبر/أيلول 10، 2021

لأول مرة يمكن أن يكون لتحرير/ تعديل الجينات بتقنية كريسبر تطبيقات أوسع للأمراض البشرية

لأول مرة يمكن أن يكون لتحرير/ تعديل الجينات بتقنية كريسبر تطبيقات أوسع للأمراض البشرية

تجربة مبكرة ناجحة لعقار للداء النشواني العائلي تظهر أن تحرير/ تعديل الجينات بتقنية كريسبر يمكن استخدامه بأمان في جسم الإنسان. ماذا يعني ذلك لتعديل الجينات في داء هتنتغتون؟

Daniel O’Reillyأغسطس/آب 18، 2021

أخبار سارة من يونيكيور: تجربة العلاج الجيني تمضي قدماً، وبيانات واعدة من تجارب الحيوانات

أخبار سارة من يونيكيور: تجربة العلاج الجيني تمضي قدماً، وبيانات واعدة من تجارب الحيوانات

المجموعة الأولى من 10 مشاركين تتلقى الجرعات في التجربة السريرية لعلاج جيني لداء هنتنغتون من يونيكيور، وثلاثة منشورات جديدة تصف انخفاض آمن وواسع النطاق لبروتين هنتنغتين في الحيوانات.

Dr Leora Foxمايو/أيار 3، 2021

نتائج مخيبة للآمال من تجربتي PRECISION-HD1 و 2 من شركة ويف

نتائج مخيبة للآمال من تجربتي PRECISION-HD1 و 2 من شركة ويف

أعلنت شركة ويف لايف ساينسز أخباراً مخيبة للآمال بأن دواءيها من نوع ASO في تجارب المرحلة 1/2 على مرضى داء هنتنغتون لم تنجح في خفض بروتين هنتنغتين المتحور.

Dr Rachel Harding و Dr Leora Foxإبريل/نَيْسان 25، 2021

ظهور تفاصيل أول تجربة سريرية للعلاج الجيني لداء هنتنغتون

ظهور تفاصيل أول تجربة سريرية للعلاج الجيني لداء هنتنغتون

تعلن شركة يونيكيور عن أهم تفاصيل التجربة التي تخطط لإجرائها لتقييم مدى سلامة وفعالية العلاج الجيني AMT-130 لخفض بروتين هنتنغتين الضار باستخدام نظام لإيصال الدواء باستخدام فيروس ناقل "لمرة واحدة".

Dr Anna Pfalzerإبريل/نَيْسان 18، 2021

"المنطقة الجينية الرمادية" لداء هنتنغتون: ماذا تعني؟

"المنطقة الجينية الرمادية" لداء هنتنغتون: ماذا تعني؟

"المنطقة الجينية الرمادية" لداء هنتنغتون: ماذا تعني؟

Dr Nayana Lahiriإبريل/نَيْسان 12، 2021